PGC2

Evaluation en vie réelle le dépistage néonatal systématique basé sur le séquençage génomique et des outils de bio-informatiques pour détecter précocement de maladies rares traitables ou actionnables chez 19 000 nouveau-nés. L’objectif est de préfigurer un déploiement national, intégrant médecine personnalisée et parcours de soins innovants dès la phase asymptomatique.

Ce projet a été financé par l’Etat dans le cadre de France 2030.